+86-24-88816868

Anilina

Jan 22, 2018

Nomes químicos:Anilina; Benzenamina; Fenilamina; 62-53-3; Aminobenzeno; Aminofeno
Fórmula molecular:C6H7Nou c6H5NH2
Peso molecular:93.129 g/mol
Clave Inchi:Payrujlwncnpsj-uhfffaoysa-n
Rexistro de substancias:FDA unii
Resumo de seguridade:Resumo de seguridade química de laboratorio (LCSS)

A anilina é un composto químico orgánico, concretamente unha amina aromática primaria . consiste nun anel de benceno unido a un grupo amino . anilina é oleosa e, aínda que incolora, pódese oxidarse lentamente e resinificarse enairepara formar impurezas que poidan darlle unha tonalidade marrón vermella . o seu punto de ebulición é184 graocentígrada e o seu punto de fusión é -6 grao Centeregrado. É un líquido a temperatura ambiente . como a maioría das aminas volátiles, ten un pouco desagradableolorde peixe podre, e tamén ten un sabor aromático ardente; É un veleno altamente acrido . acéndese facilmente, queimando cunha gran chama fumada . A anilina reacciona con ácidos fortes para formar sales que conteñen oAnilinio(oufenilamonio) ion (c6h 5- nh 3+),e reacciona con haluros de acil (como comoCloruro de acetilo (Cloruro de etanoilo), Ch3cocl) para formar amidas . As amidas formadas a partir de anilina ás veces chámanse anilidesexemploCh 3- co-nh-c6h5 isAcetanilida, para o que o nome moderno é n-fenil etanamida . como os fenoles, os derivados de anilina son altamente reactivos nas reaccións de substitución electrófila ., por exemplo, a sulfonación da anilina produce produceÁcido sulfanílico, que se pode converter aSulfanilamidaSulfanilamidaé un dos medicamentos sulfa que foron moi utilizados como antibacterianos a principios do século XX . anilina foi illado por primeira vez da destilación destrutiva de indigo en 1826 por Otto unverben . en 1834, friedrich runge illado de carbón.Cloruro de cal; isto nomeouKyanolou Cyanol . en 1841, C . J . Fritzsche demostrou que tratando a Indigo con CáusticopotasaDeu un aceite, ao que nomeou Aniline, do nome específico dunha das plantas que produce indigo, indigofera anil, anil derivada do sánscrito, azul escuro .


A exposición á anilina pode producirse a partir de respiración de aire exterior contaminado, fumar tabaco ou traballar ou estar preto de industrias onde se produce ou usa . o agudo (a curto prazo) e os efectos crónicos (a longo prazo) da anilina en humanos consisten principalmente en efectos no pulmón, como pode producirse un tracto superior e a condición crónica. O sangue . Os datos do cancro humano son insuficientes para concluír que a anilina é unha causa de tumores da vexiga mentres que os estudos en animais indican que a anilina provoca tumores do bazo . EPA clasificou a anilina como grupo B2, probable carcinóxeno humano .}}}


A anilina éun amarelentoa líquido aceitoso marrón cun olor de peixe musty . punto de fusión -6 grao; Punto de ebulición 184 grao; Punto de flash 158 grao F . máis denso queauga (8.5 lb / gal) e lixeiramente soluble enauga. vapores máis pesados que o aire . tóxico mediante absorción e inhalación da pel . produce óxidos tóxicos de nitróxeno durante a combustión . usado para fabricar outros produtos químicos, especialmente dyes, produtos químicos fotográficos, fotográficos e outros .}}}}}}}}}}


Enviar consulta